Nombre Parcourir:30 auteur:Éditeur du site publier Temps: 2020-12-15 origine:Propulsé
Félicitations à Hunan Runmei Gene Technology Co., Ltd. pour son inscription sur la liste de la FDA américaine
Le 11 décembre 2020, les échantillonneurs à usage unique produits par Hunan Runmei Gene Technology Co., Ltd. sont entrés dans la liste publiée par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis.
La Food and Drug Administration des États-Unis (Food and Drug Administration) est appelée FDA. Il s'agit de l'organisation d'examen médical international la plus faisant autorité, autorisée par le gouvernement fédéral américain, et de la plus haute agence d'application de la loi spécialisée dans la gestion des aliments et des médicaments. La FDA est une agence gouvernementale de surveillance du contrôle de l’assainissement qui se consacre à la protection, à la promotion et à l’amélioration de la santé des personnes, composée de professionnels tels que médecins, avocats, microbiologistes, pharmacologues, chimistes et statisticiens. Les aliments, médicaments, cosmétiques et dispositifs médicaux certifiés par la FDA sont sûrs et efficaces pour le corps humain. Dans près d'une centaine de pays, y compris les États-Unis, seuls les matériaux, appareils et technologies qui ont passé l'approbation de la FDA peuvent être utilisés dans des applications cliniques commerciales.
En entrant cette fois dans la liste émise par la FDA américaine, nos échantillonneurs à usage unique peuvent être officiellement exportés aux États-Unis. Les entreprises cotées qui ont soumis des informations à la FDA peuvent légalement exporter du VTM. Pour Hunan Runmei Gene Technology Co., Ltd., c'est un encouragement C'est aussi un encouragement, et cela met en évidence le style honnête et pragmatique de Hunan Runmei Gene Technology Co., Ltd. Runmei Gene poursuivra l'esprit de réforme et d'innovation , construisez une marque bien connue dans l'industrie de la santé en Chine et devenez une entreprise de santé globale avec une influence internationale!
