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Kit d'extraction d'acide nucléique virus ou kit de détection d'acide nucléique Description
Le kit d'extraction d'acide nucléique virus ou kit de détection d'acide nucléique utilise un système de tampon unique et une colonne d'adsorption centrifuge qui lie spécifiquement l'ADN / ARN de virus. Les colonnes d'adsorption centrifuge peuvent efficacement et spécifiquement adsorb à l'ADN viral / ARN viral et à éliminer autant que possible les impuretés et les protéines. Il est largement utilisé pour extraire l'ADN viral / ARN du plasma, du sérum, de l'ascite, du surnageant de la culture cellulaire, du liquide céphalo-rachidien, des selles, des tissus et d'autres échantillons. L'acide nucléique extrait peut être utilisé pour la détection de biologie moléculaire clinique.
Kit d'extraction d'acide nucléique virus ou kit de détection d'acide nucléique
1. Fonctionnement simple:
Il faut peu de temps et peut être appris par simple formation, ce qui peut rapidement extraire divers échantillons.
2. Temps d'extraction court:
Selon le flux d'échantillon, les flux de 16 à 32 peuvent être extraits en 25 minutes.
3. Pas besoin de chauffer et d'ébullition:
Craquage chimique à la température ambiante, sans chauffage et ébullition.
4. Concentration d'acide nucléique élevée et haute sensibilité:
L'acide nucléique extrait a moins de perte et la sensibilité de détection est plus élevée.
5. Haute pureté:
Le rapport d'absorbance de l'acide nucléique OD260 / OD280 est compris entre 1,8 et 2,2.
Spécifications et modèles
| Nom | Nombre | Unité d'emballage |
Kit d'extraction d'acide nucléique virus ou kit de détection d'acide nucléique | 50 | Boîte |
Volume de poids
Pas d'alcool
Unité | Pièce | Volume (cm) | Poids (kg) |
Par boîte | 50 | 15,6 * 11 * 11 | 0.25 |
par carton | 52 * 50 | 65 * 40 * 45 | 14.6 |
| par palette | 14 * 52 * 50 | 120 * 105 * 135 | 204.4 |
Pas d'alcool, pas de glace sèche et pas de packs de glace
Unité | Pièce | Volume (cm) | Poids (kg) |
Par boîte | 50 | 15,6 * 11 * 11 | 0.275 |
par carton | 52 * 50 | 65 * 40 * 45 | 15.9 |
| par palette | 14 * 52 * 50 | 120 * 105 * 135 | 222.6 |
Usage prévu
Ce kit est utilisé pour extraire un ADN virus / ARN du plasma, du sérum, de l'ascite, du surnageant de la culture cellulaire, du liquide céphalo-rachidien, des selles, des tissus et d'autres échantillons. L'acide nucléique extrait peut être utilisé pour la détection de biologie moléculaire clinique.
Principe du produit
Ce kit utilise un système de tampon unique et une colonne d'adsorption centrifuge qui lie spécifiquement l'ADN / ARN virus. Les colonnes d'adsorption centrifuge peuvent être efficaces et spécifiquement adsorb ADN viral / ARN, ABD éliminer les impuretés et les protéines autant que possible.
Les ingrédients principaux
| Nom | Composition | 50 essais / boîte |
| 1 | Colonne d'adsorption | 50x1 pack |
| 2 | Tube de collection | 50x1 pack |
| 3 | Solution de lyse | 11ml x 1 bouteille |
| 4 | Laver le tampon i | 14ml x 1 bouteille (et 18 ml d'éthanol absit avant la première utilisation) |
| 5 | Tampon de lavage II | 8ml x 1 bouteille (et éthanol absolite de 24 ml avant la première utilisation) |
| 6 | Solution d'élution | 3ml x 1bottle |
| 7 | Manuel | 1 portion |
Conditions de stockage et validité
Conserver à la température normale 5-25, valable 12 mois.
Matériaux auto-fournis
Tube de centrifuge de 1,5 ml stérilisée, centrifugeuse, éthanol absolu, mélangeur de vortex, etc.
Exigences de l'échantillon
1. Les échantillons peuvent être extraits immédiatement après Oollection. S'ils ne peuvent pas être extraits immédiatement, ils peuvent être stockés réfrigérés de 2 à 8 ans. Pour le stockage à long terme, les échantillons doivent être congelés à -20 à -80.
2. Évitez les cycles répétés de gelée lors du stockage de l'échantillon.
La préparation des échantillons
1. Tissus des animaux et des plantes: Les échantillons sont suffisamment broyés avec une saline physiologique ou un tampon PBS, et le surnageant est centrifugé pour effectuer l'opération d'extraction de l'échantillon.
2. Sérum, plasma, fluide corporel et autres échantillons: L'extraction d'échantillons peut être effectuée directement (moins de 200 μl, une tampon PBS ou une solution saline physiologique peut être ajoutée pour représenter 200 μl).
Instructions
1. Prenez 200ul du plasma, du sérum, de l'ascite, du surnageant de la culture cellulaire, du liquide céphalo-rachidien, du surnageant de tissu et d'autres liquides (ne pas utiliser de sang total), placez-le dans un tube de centrifuge de 1,5 ml propre, ajoutez 200 μl de solution de lyse au tube de centrifuge, Vortex et secouer 10s.
2. Laisser reposer 10 minutes à la température ambiante, puis ajouter 200ul de l'éthanol absolu au tube centrifuge, le vortex et le secouez pendant 10 ans.
3. Placez la colonne d'adsorption dans le tube de collecte, transférez tout le liquide ci-dessus dans la colonne d'adsorption, centrifuge à 8 000 tr / min pendant 1 minute et jetez le filtrat.
4. Ajoutez 600Ul de la mémoire tampon de lavage I à la colonne d'adsorption (confirmez que l'éthanol absolu a été ajouté à la solution de lavage I avant utilisation) et de centrifuger à 8000 tr / min pendant 1 minute et jetez le filtrat.
5. Ajoutez 600UL de la mémoire tampon de lavage II à la colonne d'adsorption (confirmez que l'éthanol absolu a été ajouté à la solution de lavage II avant utilisation), centrifuge à 8000RPM pour 1
minute et jetez le filtrat.
6. Retournez la colonne d'adsorption sur le tube de collecte et la centrifugeuse à 8000RPM pendant 2 minutes, jetez le filtrat et le tube de collecte.
7. Placez la colonne d'adsorption dans un tube de centrifuge de 1,5 ml de RNase / DNase, ajoutez une solution d'élution de 50 μl au centre de la membrane de colonne d'adsorption et laissez-la à la température ambiante pendant 1 minute. Centrifuge à 8000RPM pendant 1 minute, jetez la colonne d'adsorption. L'acide nucléique est collecté dans le tube de la centrifuge de 1,5 ml a été stocké à -20.
Kit d'extraction d'acide nucléique virus ou kit de détection d'acide nucléique Description
Le kit d'extraction d'acide nucléique virus ou kit de détection d'acide nucléique utilise un système de tampon unique et une colonne d'adsorption centrifuge qui lie spécifiquement l'ADN / ARN de virus. Les colonnes d'adsorption centrifuge peuvent efficacement et spécifiquement adsorb à l'ADN viral / ARN viral et à éliminer autant que possible les impuretés et les protéines. Il est largement utilisé pour extraire l'ADN viral / ARN du plasma, du sérum, de l'ascite, du surnageant de la culture cellulaire, du liquide céphalo-rachidien, des selles, des tissus et d'autres échantillons. L'acide nucléique extrait peut être utilisé pour la détection de biologie moléculaire clinique.
Kit d'extraction d'acide nucléique virus ou kit de détection d'acide nucléique
1. Fonctionnement simple:
Il faut peu de temps et peut être appris par simple formation, ce qui peut rapidement extraire divers échantillons.
2. Temps d'extraction court:
Selon le flux d'échantillon, les flux de 16 à 32 peuvent être extraits en 25 minutes.
3. Pas besoin de chauffer et d'ébullition:
Craquage chimique à la température ambiante, sans chauffage et ébullition.
4. Concentration d'acide nucléique élevée et haute sensibilité:
L'acide nucléique extrait a moins de perte et la sensibilité de détection est plus élevée.
5. Haute pureté:
Le rapport d'absorbance de l'acide nucléique OD260 / OD280 est compris entre 1,8 et 2,2.
Spécifications et modèles
| Nom | Nombre | Unité d'emballage |
Kit d'extraction d'acide nucléique virus ou kit de détection d'acide nucléique | 50 | Boîte |
Volume de poids
Pas d'alcool
Unité | Pièce | Volume (cm) | Poids (kg) |
Par boîte | 50 | 15,6 * 11 * 11 | 0.25 |
par carton | 52 * 50 | 65 * 40 * 45 | 14.6 |
| par palette | 14 * 52 * 50 | 120 * 105 * 135 | 204.4 |
Pas d'alcool, pas de glace sèche et pas de packs de glace
Unité | Pièce | Volume (cm) | Poids (kg) |
Par boîte | 50 | 15,6 * 11 * 11 | 0.275 |
par carton | 52 * 50 | 65 * 40 * 45 | 15.9 |
| par palette | 14 * 52 * 50 | 120 * 105 * 135 | 222.6 |
Usage prévu
Ce kit est utilisé pour extraire un ADN virus / ARN du plasma, du sérum, de l'ascite, du surnageant de la culture cellulaire, du liquide céphalo-rachidien, des selles, des tissus et d'autres échantillons. L'acide nucléique extrait peut être utilisé pour la détection de biologie moléculaire clinique.
Principe du produit
Ce kit utilise un système de tampon unique et une colonne d'adsorption centrifuge qui lie spécifiquement l'ADN / ARN virus. Les colonnes d'adsorption centrifuge peuvent être efficaces et spécifiquement adsorb ADN viral / ARN, ABD éliminer les impuretés et les protéines autant que possible.
Les ingrédients principaux
| Nom | Composition | 50 essais / boîte |
| 1 | Colonne d'adsorption | 50x1 pack |
| 2 | Tube de collection | 50x1 pack |
| 3 | Solution de lyse | 11ml x 1 bouteille |
| 4 | Laver le tampon i | 14ml x 1 bouteille (et 18 ml d'éthanol absit avant la première utilisation) |
| 5 | Tampon de lavage II | 8ml x 1 bouteille (et éthanol absolite de 24 ml avant la première utilisation) |
| 6 | Solution d'élution | 3ml x 1bottle |
| 7 | Manuel | 1 portion |
Conditions de stockage et validité
Conserver à la température normale 5-25, valable 12 mois.
Matériaux auto-fournis
Tube de centrifuge de 1,5 ml stérilisée, centrifugeuse, éthanol absolu, mélangeur de vortex, etc.
Exigences de l'échantillon
1. Les échantillons peuvent être extraits immédiatement après Oollection. S'ils ne peuvent pas être extraits immédiatement, ils peuvent être stockés réfrigérés de 2 à 8 ans. Pour le stockage à long terme, les échantillons doivent être congelés à -20 à -80.
2. Évitez les cycles répétés de gelée lors du stockage de l'échantillon.
La préparation des échantillons
1. Tissus des animaux et des plantes: Les échantillons sont suffisamment broyés avec une saline physiologique ou un tampon PBS, et le surnageant est centrifugé pour effectuer l'opération d'extraction de l'échantillon.
2. Sérum, plasma, fluide corporel et autres échantillons: L'extraction d'échantillons peut être effectuée directement (moins de 200 μl, une tampon PBS ou une solution saline physiologique peut être ajoutée pour représenter 200 μl).
Instructions
1. Prenez 200ul du plasma, du sérum, de l'ascite, du surnageant de la culture cellulaire, du liquide céphalo-rachidien, du surnageant de tissu et d'autres liquides (ne pas utiliser de sang total), placez-le dans un tube de centrifuge de 1,5 ml propre, ajoutez 200 μl de solution de lyse au tube de centrifuge, Vortex et secouer 10s.
2. Laisser reposer 10 minutes à la température ambiante, puis ajouter 200ul de l'éthanol absolu au tube centrifuge, le vortex et le secouez pendant 10 ans.
3. Placez la colonne d'adsorption dans le tube de collecte, transférez tout le liquide ci-dessus dans la colonne d'adsorption, centrifuge à 8 000 tr / min pendant 1 minute et jetez le filtrat.
4. Ajoutez 600Ul de la mémoire tampon de lavage I à la colonne d'adsorption (confirmez que l'éthanol absolu a été ajouté à la solution de lavage I avant utilisation) et de centrifuger à 8000 tr / min pendant 1 minute et jetez le filtrat.
5. Ajoutez 600UL de la mémoire tampon de lavage II à la colonne d'adsorption (confirmez que l'éthanol absolu a été ajouté à la solution de lavage II avant utilisation), centrifuge à 8000RPM pour 1
minute et jetez le filtrat.
6. Retournez la colonne d'adsorption sur le tube de collecte et la centrifugeuse à 8000RPM pendant 2 minutes, jetez le filtrat et le tube de collecte.
7. Placez la colonne d'adsorption dans un tube de centrifuge de 1,5 ml de RNase / DNase, ajoutez une solution d'élution de 50 μl au centre de la membrane de colonne d'adsorption et laissez-la à la température ambiante pendant 1 minute. Centrifuge à 8000RPM pendant 1 minute, jetez la colonne d'adsorption. L'acide nucléique est collecté dans le tube de la centrifuge de 1,5 ml a été stocké à -20.
