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Système de mutagenèse rapide et système de mutagenèse multisite rapide
Le système de mutagenèse dirigée est un simple et hautement Méthode efficace pour une mutagenèse dirigée in vitro. Toute la procédure, y compris la transformation peut être achevé en moins de 3 heures (lors de l'utilisation d'un Plasmide de 3 ko). Ce système unique peut générer des substitutions de base, des suppressions ou insertions allant jusqu'à 12 nucléotides dans des plasmides d'ADN jusqu'à 14 kb de tout Source, sans vecteurs spécialisés ni sites de restriction requis. La grande efficacité (> 90% d'efficacité de mutagenèse, en fonction de la taille du plasmide utilisé) et des protocoles simplifiés de ce kit permettent la génération de mutants dirigés sur site. Deux amorces d'oligonucléotides mutagènes complémentaires Avec des sites de mutation situés au centre, il faut générer un site de mutation, et les étapes de méthylation et d'amplification de l'ADN sont combinées en un seul réaction. Aucune étape de digestion in vitro n'est requise après la réaction de mutagenèse et aucune étape de purification n'est requise après méthylation ou mutagenèse.
Applications
La mutagenèse dirigée in vitro peut être utilisée pour:
• Étude de la fonction des protéines
• Identifier les sites actifs enzymatiques
• Concevoir de nouvelles protéines
Les kits sont presque les mêmes, mais le kit multisite contient un 2x amélioré Enzyme Mélangez avec des protocoles optimisés pour la mutagenèse multi-sites (jusqu'à 3 sites). Un outil Web a également été introduit pour la conception d'amorces, mais cela peut également être utilisé pour le kit d'origine.
Système de mutagenèse rapide et système de mutagenèse multisite rapide
Le système de mutagenèse dirigée est un simple et hautement Méthode efficace pour une mutagenèse dirigée in vitro. Toute la procédure, y compris la transformation peut être achevé en moins de 3 heures (lors de l'utilisation d'un Plasmide de 3 ko). Ce système unique peut générer des substitutions de base, des suppressions ou insertions allant jusqu'à 12 nucléotides dans des plasmides d'ADN jusqu'à 14 kb de tout Source, sans vecteurs spécialisés ni sites de restriction requis. La grande efficacité (> 90% d'efficacité de mutagenèse, en fonction de la taille du plasmide utilisé) et des protocoles simplifiés de ce kit permettent la génération de mutants dirigés sur site. Deux amorces d'oligonucléotides mutagènes complémentaires Avec des sites de mutation situés au centre, il faut générer un site de mutation, et les étapes de méthylation et d'amplification de l'ADN sont combinées en un seul réaction. Aucune étape de digestion in vitro n'est requise après la réaction de mutagenèse et aucune étape de purification n'est requise après méthylation ou mutagenèse.
Applications
La mutagenèse dirigée in vitro peut être utilisée pour:
• Étude de la fonction des protéines
• Identifier les sites actifs enzymatiques
• Concevoir de nouvelles protéines
Les kits sont presque les mêmes, mais le kit multisite contient un 2x amélioré Enzyme Mélangez avec des protocoles optimisés pour la mutagenèse multi-sites (jusqu'à 3 sites). Un outil Web a également été introduit pour la conception d'amorces, mais cela peut également être utilisé pour le kit d'origine.
